Интересное
Главное меню
- Главная
- Карта сайта
- Общие механизмы развития болезней
- Болезни сердечно - сосудистой системы
- Болезни почек
- Опухоли
- Патология крови
- Аутоиммунные болезни
- Заболевания легких
- Болезни пищеварительного тракта
- Патология половых органов
- Врожденные патологии у детей
- Эндокринные заболевания
- Инфекционные болезни
- Заболевания нервной системы
- Обмен ссылками
Порфирины и гематины
Солянокислый гематин (гемин) получается в эрозиях и язвах желудка под действием на гемоглобин энзимов желудочного сока и соляной кислоты. При этом участок изъязвления приобретает буро-черный оттенок. Кристаллы солянокислого гематина в поляризованном свете дают эффекты анизотропии и дихроизма. Формалиновый пигмент в виде темно-коричневых отломков или гранул находится в тканях при отстаивании их в кислом формалине.
Его считают предшественником гематина. В большинстве случаев формалиновый пигмент не синтезируется, если формалин обладает рН больше 6,0. Порфирины — предшественники простетической части гемоглобина, имеющие, как и гем, то же тетропиррольное кольцо, но железа у них не выявлено. В норме порфирины можно встретить в небольшом объеме в сосудистом русле, моче, тканях. Они обладают особенностью увеличивать восприимчивость организма, особенно кожи, к свету и характеризуются поэтому антагонистами меланина.
По химической структуре порфирины родственны к билирубину; растворяются легко в хлороформе, эфире, пиридине. Способ обнаружения порфиринов основан на способности растворов этих пигментов образовывать красную или оранжевую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете (флуоресцирующие пигменты). Нарушение обмена порфиринов — порфирия, для которой типично возрастание объема пигментов в крови (порфиринемия) и моче (порфиринурия), отчетливое повышение восприимчивости к ультрафиолетовым лучам (эритема, светобоязнь, дерматит), может быть с дества и приобретенной. Врожденная порфирия — редкая патология, в основе которой лежит блокирование в эритроцитах энзимной трансформации порфобилиногена в уропорфириноген и дисбиотические процессы в печени.
Этот вид порфирии сопровождается необратимым поражением дермы (нагноение, рубцы, депигментация), гемолитической анемией и спленомегалией, заболеванием желудочно-кишечного тракта (диарея, рвота), нервной системы. Моча, содержащая значительный объем порфирина, становится красной; пигмент выявляюти в кале. Также порфиринов много содержится в костях. Приобретенная порфирия диагностируется при интоксикациях (свинец, сульфанол, барбитураты), авитаминозах (пеллагра), пернициозной анемии, некоторых заболеваниях печени. При этом говорят о нарушениях со стороны нервной системы, признаки повышенной чувствительности к свету, нередко развивается желтуха, пигментация кожи, в моче обнаруживается большое количество порфиринов.
Прочитать еще:
1) Количественные показатели потоотделения
2) Праксия
3) Патологическая анатомия полиомиелита