Интересное
Главное меню
- Главная
- Карта сайта
- Общие механизмы развития болезней
- Болезни сердечно - сосудистой системы
- Болезни почек
- Опухоли
- Патология крови
- Аутоиммунные болезни
- Заболевания легких
- Болезни пищеварительного тракта
- Патология половых органов
- Врожденные патологии у детей
- Эндокринные заболевания
- Инфекционные болезни
- Заболевания нервной системы
- Обмен ссылками
медицина
Причины ГиалинозаПричины, механизм развития. Гиалиноз наблюдается при различных процессах по их происхождению, механизму развития и биологической сущности. Ведущими в развитии гиалиноза являются нарушения метаболизма коллагена, его деструкция и нарушение сосудисто-тканевой проницаемости. АмилоидозАмилоидоз, амилоидная дистрофия — внеклеточный диспротеиноз, сопровождающийся глубоким нарушением белкового обмена и накоплением в ткани белковых веществ с характерными физико-химическими свойствами. Диагностика амилоидозаДля амилоида характерны некоторые красочные реакции, не свойственные другим белковым веществам. Эти реакции следующие: Применение химических реакций при амилоидозеНаиболее отчетливы химико-тинкториальные отличия амилоида при плазмоцитозе (параамилоид). Белковый компонент его представлен низкомолекулярным парапротеином, ШИК-реакция выражена более четко, реакция с красным конго нередко отрицательная, метахромазия с метиловым фиолетовым и толуидиновым синим в большинстве случаев не выражена, что свидетельствует о малом содержании или отсутствии мукополисахаридов в амилоиде при плазмоцитоме. Частные случаи амилоидозаДля периколлагенового амилоидоза, при котором амилоид выпадает по ходу коллагеновых волокон, свойственно преимущественно поражение адвентиции сосудов среднего и крупного калибра, миокарда, поперечнополосатой и гладкой мускулатуры, нервов, кожи (так называемый мезенхимальный, системный амилоидоз). Виды амилоидозаАмилоидоз надпочечников, как правило, двусторонний, отложение амилоида встречается в корковом веществе но ходу сосудов и капилляров. Выраженный амилоидоз надпочечников ведет к их недостаточности, развитию признаков аддисонизма. Патогенез амилоидозаВ возникновении амилоидоза, осложняющего хронические инфекции, коллагеновые болезни и злокачественные опухоли, главная роль принадлежит механизмам аутоиммунизации. Теория диспротеинозаТеория диспротеиноза рассматривает амилоид как продукт нарушенного (извращенного) белкового обмена. Основным звеном в патогенезе амилоидоза, согласно этой теории, является диспротеинемия с накоплением в плазме грубодисперсных белковых фракций и аномальных белков (парапротеинов, параглобулинов), которые, выйдя за пределы сосудистого русла, образуют амилоидную субстанцию. Теория аутоиммунитетaТеория аутоиммунитета рассматривает амилопдоз как результат иммунологической реакции. Loeschke снизывал образование амилоида с реакцией антигена (аутоантигена) с антителом (аутоантителом) и преципитацией белкового комплекса в местах продукции антител (ретикуло-эндотелий). Клеточная теорияСогласно теории «клеточного локального генеза», амилоидоз возникает в результате извращения белково-синте-тической функции клеток ретикуло-эндотелиальной системы и является «мезенхимальной болезнью». Смешанные диспротеинозыСмешанные диспротеинозы относятся к нарушениям белкового обмена клетки, а также межклеточного вещества. Они возникают при нарушении обмена таких сложных белков, как хромопротеиды, нуклеопротеиды, глюкопротеиды или липопротеиды. |