Интересное
Главное меню
- Главная
- Карта сайта
- Общие механизмы развития болезней
- Болезни сердечно - сосудистой системы
- Болезни почек
- Опухоли
- Патология крови
- Аутоиммунные болезни
- Заболевания легких
- Болезни пищеварительного тракта
- Патология половых органов
- Врожденные патологии у детей
- Эндокринные заболевания
- Инфекционные болезни
- Заболевания нервной системы
- Обмен ссылками
медицина
Распространенное ослабление пигментацииРаспространенное ослабление пигментации вплоть до отсутствии способности синтезировать меланин (альбинизм от лат. albus — белый) имеет врожденный тип и связано с наследственным отсутсвием тирозиназы. Липидогенные пигментыВ эту группу входят жиро-белковые пигменты — липофусцин, липо-хромы и цероид. Липофусцин представляет собой липопротеид, образование которого связано с окислительным процессом — аутооксидацией фосфолипидов и жиров. Нуклеопротеиды и их обменНуклеопротеиды построены из белка и нуклеиновых кислот — дезоксирибонуклеиновой (ДНК) и рибонуклеиновой (РНК). ДНК составляет основу хромосомного наследственного аппарата ядра, РНК — рпбосомных гранул эргастоплазматического ретикулума цитоплазмы и ядрышек ядра. Нарушения обмена глюкопротеидовГлавными представителями глюкопротеидов, т. е. комплексных соединений белка с полисахаридом, содержащим гексозамин (см. Нарушения обмена углеводов), являются муцины и мукоиды. Клеточная слизистая дистрофияЭтот вид слизистой дистрофии характеризуется избыточным образованием муцина эпителиальными железистыми клетками, причем имеет место не только усиление слизеобразования и слизевыделения, но и изменение физико-химических свойств слизи. Внеклеточная слизистая дистрофияПри этом виде дистрофии хромотропные вещества выделяются из комплексных соединений с белками и накапливаются в ткани, главным образом в межуточной субстанции. ЛипидозыЛипиды подразделяют на жиры (нейтральные жиры) и липоиды (жи-роподобные вещества). Нарушения липидного обменаВ клетках и тканях жиры обнаруживаются в виде капель и зерен. Эти капли и зерна не растворяются в воде (в отличие от гликогена) и в уксусной кислоте (в отличие от белков), но растворимы в спирте, эфире, ксилоле, хлороформе. Нарушение обмена нейтрального жираНарушение обмена нейтрального жира проявляется в уменьшении или увеличении его запасов в поц-кожной клетчатке, брыжейке, сальнике, эпикарде, костном мозгу и т. д. Этот процесс может быть общим или местным. Причины и механизмы развития ожиренияПричины и механизмы развития ожирения разнообразны. Нередко ожирение возникает в результате избыточного питания, не соответствующего энергетическим затратам организма. Нарушения обмена цитоплазматического жираНарушение обмена цитоплазматического жира называют жировой дистрофии. Она может клинически проявлятть себя в увеличении объема жира в клетках, где он естьи в норме, в образовании жира там, где он обычно не находится, и в синтезе цитоплазматического жира патологической структуры. |