Интересное
Главное меню
- Главная
- Карта сайта
- Общие механизмы развития болезней
- Болезни сердечно - сосудистой системы
- Болезни почек
- Опухоли
- Патология крови
- Аутоиммунные болезни
- Заболевания легких
- Болезни пищеварительного тракта
- Патология половых органов
- Врожденные патологии у детей
- Эндокринные заболевания
- Инфекционные болезни
- Заболевания нервной системы
- Обмен ссылками
медицина
Жировая дистрофия печени и почек
Жировая дистрофия печени. В норме печень человека содержит некоторое количество нейтрального жира (трансформируются здесь в фосфолипиды), жирных кислот, холестерина и его эстеров. Причины жировой дистрофииЖировая дистрофия кровеносных сосудов лежит в основе тяжелого заболевания, называемого атеросклерозом; она встречается и при ряде других заболеваний. Помимо жировой дистрофии отдельных органов, существуют нарушения обмена липоидов (липоидозы), сопровождающиеся отложением различных их видов в ретикуло-эндотелиальной системе. Жировая декомпозицияЖировая Декомпозиция (фанероз), т. е. выявление жира, входящего в состав липопротеидных комплексов, связана с распадом мембранных структур, поломом клетки. При жировой инфильтрации липиды приносятся в клетку с кровью и лимфой и загружают цитоплазму. Жировая дистрофия почекЖировая дистрофия почек чаще носит резорбтивный характер, т. е. связана с инфильтрацией эпителия почечных канальцев жиром при липемии и гиперхолестеринемии, хотя возможен и фанероз (см. Амилоидно-липоидный нефроз). Нарушения обмена углеводовУглеводы, которые определяются в тканях и могут быть идентифицированы гистохимически, делят на полисахариды, мукополиса-хариды и глюкопротеиды. Из полисахаридов в животных тканях выявляется лишь гликоген, который легко подвергается гидролизу с образованием глюкозы. К мукополисахаридам относят полисахариды, содержащие гексозамин, который в нейтральных мукополисахаридах связан с гексозой, а в кислых — с гексуроновой (глюкуроновой) кислотой. Обмен гликогена
Гликоген обнаруживается в цитоплазме и ядрах клеток в виде прозрачных капель. Он хорошо растворим в воде. Поэтому ткани, исследуемые па гликоген, необходимо предохранять от воздействия водных растворов и фиксировать в безводном спирте, ацетоне и др. Основы гликогенной недостаточностиВ патологии изменения концентрации гликогена проявляются в уменьшении или увеличении его в тканях и появлении там, где он обычно не обнаруживается. Эти заболевания наиболее ярко прослеживаются при сахарном диабете и гликогенозах. Нарушения минерального обмена
Минералы играю роль создания структурных элементов клеток и тканей, и входят в состав энзимов, гормонов, витаминов, пигментов, белковых соединений. Они являются биологическими катализаторами, участвуют во многих обменных реакциях и в значительной мере определяют тонус организма. Дефицит кальцияДефицитом и нарушением обмена калия объясняют возникновение периодического паралича — наследственного заболевания, проявляющегося приступами слабости или двигательного паралича с длительными бессимптомными периодами. Метастатическое обызвестлениеМетастатическое обызвествление (известковые метастазы) обладает системным характером. Известь осаждается в различных органах и тканях, но самое часто в легких, слизистой оболочке жкт, почках, миокарде и стенке сосудов. Дистрофическое и метаболическое обызвестлениеПри дистрофическом обызвествлении, или петрификации, осаждение извести имеет локальный характер и обычно находится в тканях, омертвевших или находящихся в состоянии тотальной дистрофии, гиперкальциемия не диагностируется. В тканях образуются различных форм слоистые известковые отростки каменной плотности (петрификаты). |